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【引言】

鋰離子電池主要依靠鋰離子在正極和負(fù)極之間移動(dòng)來(lái)工作。在充放電過(guò)程中，Li+在兩個(gè)電極之間往返嵌入和脫嵌：充電時(shí)，Li+從正極脫嵌，經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極，負(fù)極處于富鋰狀態(tài)；放電時(shí)則相反。鋰離子電池的高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)壽命使其在便攜式電子設(shè)備中提供能量存儲(chǔ)中占據(jù)優(yōu)勢(shì)。與易燃液態(tài)有機(jī)電解質(zhì)相比，全固態(tài)鋰離子電解質(zhì)具有比較高的安全性。然而，固體電解質(zhì)電池的一大挑戰(zhàn)是在電解質(zhì)和活性材料之間形成穩(wěn)定的離子導(dǎo)電界面。

【成果簡(jiǎn)介】

近日，弗吉尼亞大學(xué)Gary M. Koenig Jr（通訊作者）團(tuán)隊(duì)研究和表征了用于高壓活性陰極材料LiMn1.5Ni0.5O4（LMNO）和電解質(zhì)Li1+xAlxGe2-x（PO4）3（LAGP）的固態(tài)電極-電解質(zhì)。溫度升高的期間，在由LMNO和LAGP的混合物組成的壓片上進(jìn)行原位X射線(xiàn)衍射測(cè)量，以確定在LMNO和LAGP界面處形成的產(chǎn)物材料及其形成的溫度。發(fā)現(xiàn)在600℃以上時(shí)，形成了與LiMnPO4一致的材料。用掃描電子顯微鏡和能量色散X射線(xiàn)光譜儀對(duì)界面處產(chǎn)物材料的形貌和元素組成進(jìn)行成像，并對(duì)LMNO涂覆的LAGP電解質(zhì)顆粒半電池進(jìn)行電化學(xué)表征。盡管Li/LAGP/LMNO電池的電壓很高，但是界面相的厚度較大，導(dǎo)致了較高的電化學(xué)電阻。相關(guān)成果以題為“High temperature electrode-electrolyte interface formation between LiMn1.5Ni0.5O4 and Li .4Al0.4Ge1.6(PO4)3”發(fā)表在了Journal of the American Ceramic Society上。

【圖文導(dǎo)讀】

圖1 原位XRD掃描

在室溫下和在加熱到450℃，600℃，700℃和800℃之后，對(duì)LAGP和LMNO粉末混合物進(jìn)行原位XRD掃描

圖2 SEM表征

（A-C）在（A）700℃下1小時(shí)，（B）750℃下1小時(shí)，和（C）800℃下5小時(shí)的空氣中燒成后的LAGP/LMNO界面SEM顯微照片

圖3 LAGP顆粒與沉積的LMNO粉末的界面

（A）二次電子顯微照片

（B）用錳標(biāo)記的橙色的EDS圖

（C）用鎳標(biāo)記的黃色的EDS圖譜

（D）用鍺標(biāo)記的綠色的EDS圖

（E,F）含有（E）錳和磷以及（F）錳，磷和鍺的復(fù)合EDS圖